Olá meus caros amigos!!!!!
Começa oficialmente hoje o blog TUDO SOBRE MICROTIA. Nesse espaço estaremos informando o que acharmos interessante, bem como: Sugestões, comentários, clínicas, dúvidas....
Quem criou e comanda e a Samantha, e eu, Ricardo Makaron, ajudo como posso.
Temos nossa comunidade no orkut www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=3093004
Bem começando temos a indicação da própria Samantha, que vai fazer sua cirurgia dia 04/maio, na Sobrapar em Campinas www.sobrapar.org.com.brcom cirurgiao Dr. Cassio E Rapozo do Amaral(medico responsavel pelo hospital.
Para me achar no orkut Procure por Makaron Ricardo.
Abraço a todos
Ricardo Makaron
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Achei fantástica essa iniciativa! Contem comigo ok?
ResponderExcluirUm abraço,
Célia.
Maravilha, boa iniciativa, que Deus abençoe a todos, estarei sempre por aqui.
ResponderExcluirPorque será que o link da comunidade não esta caregando???
Hey, também tenho microtia.
ResponderExcluirAchei bem bacana a iniciativa, é difícil achar alguém com o mesmo 'problema'.. já fiz inúmeras cirurgias .
Acompanharei :*
Também tenho ,mas moro aqui em santos e ja procurei pelo SUS e não deu certo. Voçê acha melhor optar por uma ciirurgia de graça ou paga?
ExcluirAqui onde moro já vi três pessoas com microtia.
E o que você achou da cirugia que vocÊ fez,jéah?
minha filha tem 4 meses e nasceu com microtia e eu não sei pq ela nasceu assim, vc pode me ajudar? eu não sei onde ir para trata la. meu msn :drika_23jpa@hotmail.com meu orkut:drika_23jpa@yahoo
ResponderExcluirGostaria de saber como foi a cirurgia de Samantha no Sobrapar? Pois tem um filho que tem microtia bilateral.
ResponderExcluirEi tbm tenho um filho com microtia, gostaria de informações. Obrigada
ResponderExcluirpat.fontana.oliveira@hotmail.com
Olá...também tenho um filho com microtia e gostaria de obter mais informações sobre esta malformação. Alguém me pode ajudar?
ResponderExcluirObrigada.
mariaandrade2011@live.com.pt
OLÁ!
ResponderExcluirTb tenho um filho com microtia unilateral, gostaria de saber como falar com ele a respeito,quais as palavras certas a serem usadas... Alguem pod eme ajudar?
tenho um filho com microtia na orelha esquerda,mas ele e tao lindo, que isso e apenas um detalhe,ele e um menino de 8anos ,esta estudando numa escola particular, isso des do berçario,achamos melhor ,assim agente tenta poupar ele,pelomenos um pouco afinal em nossa sociedade oque mais existe e o preconceito,ele esta fazendo tratamento des que nasceu,agora estamos em campinas ,mas ja viajamos muito,
ResponderExcluirgente meu irmão tem microtia preciso saber mais sobre esse assunto entre em contado comigo pelo msn e orkut pf preciso disso ...
ResponderExcluirmsn: gata15861@hotmail.com
Orkut: Raysa_gatinhadossantos@hotmail.com
Vc q teve microtia ja fez a cirungia plastica vc tem fots do antes e depois se tiver me manda fazendo o favor gata15861@hotmail.com
ResponderExcluirRicardo, parabéns pela iniciativa. Tenho uma filha com microtia unilateral e é bom saber que existe um blog para trocarmos informações. raqueljroliveira@gmail.com
ResponderExcluirboa noite,me chamo Maria Creusa e tenho um filho chamado Gabriel que nasceu com microtia preciso de informações sobre este procedimento pois aqui em joão pessoa os médicos so fazem complicar a minha cabeça preciso fazer esta cirurgia no Gabriel com segurança.
ResponderExcluirMandei informações ou fotos para kekelgeg@hotmail.com
ResponderExcluiraguardo pois tentarei fazer este ano há se alguem souber quanto custa todo o procedimento cirurgico agradeço .
Também tenho 1 filha com microtia, hoje ela tem 15 anos. Problema superado e ela optou por não reconstruir a orelha, gostaria muito de me relacionar com pais de crianças com microtia. meu e-mail e orkut: josinete-33.correia@hotmail.com. Paz e bem
ResponderExcluiroi, me chamo suellen tenho um filho de 11 meses que tem microtia bilateral, estou precisando de ajuda, pois onde moro não tem recursos, até hoje não ajudei meu filho em nada, pois não sei o que fazer, quero saber mais a respeito, vou onde precisar para ajudar meu filho, por favor me ajudem, ficarei muito grata...obgado...meu email é:suellenmfe@hotmail.com
ResponderExcluirolá pessoal, talvez já conheçam este site http://www.branemark.org.br/ fala sobre próteses!
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